Raoul C. Hennekam < Raoul C. M. Hennekam < Raoul Cm Hennekam

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List of bibliographic references indexed by Raoul C. M. Hennekam

Number of relevant bibliographic references: 13.

Ident.	Authors (with country if any)	Title
004469 (2012)	Bregje W. M. Van Bon [Pays-Bas] ; Christian Gilissen [Pays-Bas] ; Dorothy K. Grange [États-Unis] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Hülya Kayserili [Turquie] ; Hartmut Engels [Allemagne] ; Heiko Reutter [Allemagne] ; John R. Ostergaard [Danemark] ; Eva Morava [Pays-Bas] ; Konstantinos Tsiakas [Allemagne] ; Bertrand Isidor [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Metin Eser [Turquie] ; Nienke Wieskamp [Pays-Bas] ; Petra De Vries [Pays-Bas] ; Marloes Steehouwer [Pays-Bas] ; Joris A. Veltman [Pays-Bas] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Han G. Brunner [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Alexander Hoischen [Pays-Bas, Norvège]	Cantú Syndrome Is Caused by Mutations in ABCC9
004709 (2012)	Saskia M. J. Hopman [Pays-Bas] ; Rick R. Van Rijn [Pays-Bas] ; Charis Eng [États-Unis] ; Johannes Bras [Pays-Bas] ; Marielle Alders [Pays-Bas] ; Chantal M. Van Der Horst [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Johannes H. M. Merks [Pays-Bas]	PTEN hamartoma tumor syndrome and Gorham–Stout phenomenon
005199 (2011)	Daniela Q. C. M. Barge-Schaapveld [Pays-Bas] ; Saskia M. Maas [Pays-Bas] ; Abeltje Polstra [Pays-Bas] ; Lia C. Knegt [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas, Royaume-Uni]	The atypical 16p11.2 deletion: A not so atypical microdeletion syndrome?
005C97 (2010)	Carlo Bellini [Italie] ; Ezio Fulcheri [Italie] ; Mariangela Rutigliani [Italie] ; Maria Grazia Calevo [Italie] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie] ; Tommaso Bellini [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni, Pays-Bas]	Immunohistochemistry in non‐immune hydrops fetalis: A single center experience in 79 fetuses
007B93 (2006)	Johannes H. M. Merks [Pays-Bas] ; Heval M. Özgen [Pays-Bas] ; Theresia L. M. Cluitmans [Pays-Bas] ; Jaqueline M. Van Der Burg-Van Rijn [Pays-Bas] ; Jan Maarten Cobben [Pays-Bas] ; Flora E. Van Leeuwen [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas, Royaume-Uni]	Normal values for morphological abnormalities in school children
007B96 (2006)	Carlo Bellini [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Francesco Boccardo [Italie] ; Corradino Campisi [Italie] ; Giovanni Serra [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie]	Nonimmune idiopathic hydrops fetalis and congenital lymphatic dysplasia
009050 (2003)	Johannes H. M. Merks [Pays-Bas] ; Clara D. M. Van Karnebeek [Pays-Bas] ; Hubert N. Caron [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]	Phenotypic abnormalities: Terminology and classification
009673 (2002)	Inge D. C. Van Balkom ; Mariel Alders [Pays-Bas] ; Judith Allanson [Canada] ; Carlo Bellini [Italie] ; Ulrich Frank [Allemagne] ; Greetje De Jong [Afrique du Sud] ; Ingeborg Kolbe [Allemagne] ; Didier Lacombe [France] ; Stan Rockson [États-Unis] ; Peter Rowe [Canada] ; Frits Wijburg [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]	Lymphedema–lymphangiectasia–mental retardation (Hennekam) syndrome: A review
009715 (2002)	Clara D. M. Van Karnebeek [Pays-Bas] ; Safira Quik [Pays-Bas] ; Sigrid Sluijter [Pays-Bas] ; Miriam M. F. Hulsbeek [Pays-Bas] ; Jan M. N. Hoovers [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]	Further delineation of the chromosome 14q terminal deletion syndrome
009D99 (2001)	Carlo Bellini [Italie] ; Eugenio Bonioli [Italie] ; Nathalie Josso [France] ; Corinne Belville [France] ; Massimo Mazzella [Italie] ; Simona Costabel [Italie] ; Angela Rita Sementa [Italie] ; Carla Enrica Marino [Italie] ; Paolo Tomà [Italie] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Giovanni Serra [Italie]	Persistence of Müllerian derivatives and intestinal lymphangiectasis in two newborn brothers: Confirmation of the Urioste syndrome
009E68 (2001)	Mieke M. Van Haelst [Pays-Bas] ; Jeannette Hoogeboom [Pays-Bas] ; Robert-Jan H. Galjaard [Pays-Bas] ; Wim J. Kleijer [Pays-Bas] ; Nicolette S. Den Hollander [Pays-Bas] ; Ronald R. De Krijger [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Martinus F. Niermeijer [Pays-Bas]	Lymphangiectasia with persistent Müllerian derivatives: Confirmation of autosomal recessive Urioste syndrome
00AE71 (1999)	Agnies M. Van Eeghen [Pays-Bas] ; Ietje Van Gelderen [Pays-Bas] ; Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas]	Costello syndrome: Report and review
00DB87 (1990)	Raoul C. M. Hennekam [Pays-Bas] ; Marie-Jose Van Den Boogaard [Pays-Bas] ; Barbara J. Sibbles [Pays-Bas] ; Hilda G. Van Spijker [Pays-Bas]	Rubinstein‐Taybi syndrome in the Netherlands

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